Hücrelerin DNA tamir sistemini haritalandırmasıyla 2015 yılında Nobel mükafatını alan birinci Türk bilim insanı olarak tarihe geçen Prof. Dr. Aziz Sancar’ın öbür bir araştırmasından elde edilen sonuçlar, kanser tedavisi için kullanılacak potansiyel bir ilaca dönüşüyor. Kansere karşı “koruyucu melek” olarak isimlendirilen ve hücrenin denetimsiz çoğalmasını önleyen p53 geninin yokluğu, tüm kanserlerin yüzde 50’sine davetiye çıkarıyor.
Prof. Dr. Sancar’ın araştırmasına nazaran ise “p53 geninin mutasyona uğradığı bir hücrede”, biyolojik saatimizi düzenleyen sistemlerden biri olan ‘CRY’ isimli protein silindiğinde, kanser gelişimi önleniyor. Zira CRY yok edildiğinde, canlı bedeninde kanser hücresini “kendi kendine mevte götüren” öteki yolaklar aktive oluyor ve tümör, daha oluşmadan engelleniyor. Lakin Prof. Dr. Sancar’ın hayvanlarda ‘genetik müdahale’ ile gerçekleştirdiği bu silme sürecini, insanlara uygulamak, yani CRY proteinini genetik yollarla yok etmek mümkün değil.
5-6 YIL İÇİNDE ÖNLEYİCİ İLAÇ OLARAK KULLANILABİLİR
Koç Üniversitesi’nden Türk bilim insanları, bu proteini “ilaçla” silebilecek bir çalışma gerçekleştirdi. Hayvan deneylerinde “ilaç adayı” molekülün aktifliğini de ispatlayan araştırmacılar, beşerler üzerinde yapılacak faz çalışmaları için hazırlanıyor. Koç Üniversitesi, İstanbul Üniversitesi İstanbul Eczacılık Fakültesi, Medipol Üniversitesi ve Gebze Teknik Üniversitesi’nden bilim insanlarının birlikte yürüttüğü araştırmanın başındaki isim Koç Üniversitesi Biyoloji Mühendisliği ve Moleküler Biyoloji ve Genetik Kısımlarında öğretim üyesi olan Prof. Dr. Halil Kavaklı.
Prof. Dr. Kavaklı, 2000’li senelerda 5 yıl boyunca Prof. Dr. Aziz Sancar’la da yan yana çalışmalar yürütmüş bir isim. Prof. Dr. Kavaklı, çabucak hemen araştırma basamağında olan bu yeni keşfin, “her şey yolunda giderse” 5-6 yıl ortasında eczanelerde ilaç olarak raflarda yerini alabileceğini kaydetti. Takım, şimdilerde bilhassa vefat oranı çok yüksek olan pankreas ve karaciğer kanserinde bu molekülün aktifliğini görmek üzere farelerde çalışmalara başladı.
“KORUYUCU MELEK GENİ”
Prof. Dr. Kavaklı, Prof. Dr. Aziz Sancar ile birlikte yürüttükleri çalışmalardan da bahsederek, şunları söylemiş oldu:
– Ben 2000-2005 yılları içinde Aziz Hoca ile bir arada çalışmıştım. birlikte, bu biyolojik saati düzenleyen ana proteinlerden bir tanesi olan Kriptokrom (CRY) üzerinde senelerca çalışma yürüttük. Kriptokrom şayet olmazsa, biyolojik saatin bozulduğunu biliyoruz. p53 geni ise öteki bir ismiyle ‘koruyucu melek’ diyoruz buna, olağan bir hücrede, hücre bölünmesini denetim eden bir gen. Yani hücre bölünmesinin tam 24 saatte bir olmasını sağlıyor. İşte bu kollayıcı melek geni olmadığında, hücre içerisinde bölünmeyle ilgili yolaklarda birtakım sorunlar ortaya çıkıyor.
– Aslında kanser dediğimiz şey de tam olarak bu. Hücrenin denetimsiz bölünmesi. p53, sağlıklı bireylerde mutasyona uğramadan var olan bir gen iken; çeşitli faktörlerden dolayı mutasyona uğrayabiliyor. Tüm kanser tiplerinin yüzde 50’sinden ise bu değişim sorumlu. kimi vakit p53 geni hiç çalışmıyor. Bu da kansere niye oluyor. 2011 yılında Aziz Hocanın çalışması şunu gösterdi: p53 olmayan farelerde, biyolojik saatin kıymetli proteinlerinden birisi olan Kriptokromlar (CRY) silindiğinde, hayvan kansere yakalanmıyor ve hayvanın ömrü yüzde 50 artıyor.
GENETİKLE YAPILAMAYANI İLAÇLA MÜMKÜN KILDILAR
Araştırma takımından İstanbul Üniversitesi (İÜ) Biyoloji Kısmından Doç. Dr. Erdem Gül, CRY proteinini yok edebilecek potansiyel molekülü bulabilmek için tam 2 milyon doğal molekülü araştırdı.
Bunlar ortasından tesirli olacağı düşünülen molekül keşfedildikten daha sonra, Medipol Üniversitesi Farmakoloji Bölümü’nden Prof. Dr. Mustafa Hoş, deniz canlılarından elde edilmiş bu molekülü kimyasal olarak sentezleyerek, deney hayvanlarına verilebilecek “ilaç formunu” elde etti. İÜ Eczacılık Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı’ndan Prof. Dr. Alper Okyar ise ilaç adayı molekülün hayvanlardaki yan tesir çalışmaları ve ilacın aktifliği ile ilgili testleri yürüttü.
Gebze Teknik Üniversitesi’nden Prof. Dr. Nuri Öztürk de molekülün hücre ortasındaki tesirlerine yönelik birtakım testleri gerçekleştirdi. CRY silindiğinde biyolojik saatin uzadığını kaydeden Prof. Dr. Kavaklı, şu ayrıntıları verdi:
– Dönem dediğimiz şey yani 24 saatlik süreç, (CRY silindiğinde) 25-26 saate çıkabiliyor. Lakin genetik olarak CRY’ı silmek mümkün değil ve etik birtakım sorunlar de teşkil ediyor. O denli gidip beşerde CRY proteinini başınıza nazaran silemezsiniz, bunun bir sürü öbür tesirleri var. Fakat bir molekül (ilaç) yoluyla bunu yapmakta rastgele bir pürüz yok.
– Biz de çalışmamızda bu proteini silebilecek bir molekülü bulduk. Bunun, biyolojik saat düzeneğindeki bakılırsavini ortaya çıkarınca, bu molekülü kullanarak CRY’ı silersek p53 olmayan canlılarda anti kanser ya da kanserden koruyan bir molekül haline gelebileceğini düşündük. İlaç olarak bunun potansiyelini araştırmaya başladık.
“HİÇBİR YAN TESİRİ OLMADI”
Prof. Dr. Kavaklı, yeni molekülün belli dozlarla 4-5 hafta boyunca p53 geni olmayan hayvanlara verildiğinde, toksik etkisinin olmadığını da kanıtladıklarını kaydederek kelamlarını şöyleki noktaladı:
– Yan tesiri de yok. Madem yan tesiri yok ilaç üzere, kanda belli bir süre de kalabiliyor; bu biçimde aktiflik çalışması yapalım dedik. Bütün bu çalışmalarımız aslında 3 yıl sürdü. p53 geni taşımayan bir fare modeli kullandık. Denetim kümesi fareler, yaklaşık 20 hafta ortasında tümus bezi kanserine yakalanıp ölürken, 5 hafta ilaç vererek gözlemlediğimiz fareler yüzde 25 daha fazla yaşadı.
– Sonuçta bu bize şunu gösteriyor, p53 geni yokluğunda CRY’ı sildiğinizde, nitekim hayvanı kanser oluşumundan koruyabiliyorsunuz. Preklinik dediğimiz laboratuvar ve hayvan deneylerini tamamladık. Şu anda bizim moleküle baktığımızda faz çalışmalarına hazırız. Şayet her şey yolunda giderse tahminimizce 5-6 yıl ortasında ilaç olarak eczane raflarındaki yerini alabilecek. (DHA)
Okumaya devam et...
Prof. Dr. Sancar’ın araştırmasına nazaran ise “p53 geninin mutasyona uğradığı bir hücrede”, biyolojik saatimizi düzenleyen sistemlerden biri olan ‘CRY’ isimli protein silindiğinde, kanser gelişimi önleniyor. Zira CRY yok edildiğinde, canlı bedeninde kanser hücresini “kendi kendine mevte götüren” öteki yolaklar aktive oluyor ve tümör, daha oluşmadan engelleniyor. Lakin Prof. Dr. Sancar’ın hayvanlarda ‘genetik müdahale’ ile gerçekleştirdiği bu silme sürecini, insanlara uygulamak, yani CRY proteinini genetik yollarla yok etmek mümkün değil.
5-6 YIL İÇİNDE ÖNLEYİCİ İLAÇ OLARAK KULLANILABİLİR
Koç Üniversitesi’nden Türk bilim insanları, bu proteini “ilaçla” silebilecek bir çalışma gerçekleştirdi. Hayvan deneylerinde “ilaç adayı” molekülün aktifliğini de ispatlayan araştırmacılar, beşerler üzerinde yapılacak faz çalışmaları için hazırlanıyor. Koç Üniversitesi, İstanbul Üniversitesi İstanbul Eczacılık Fakültesi, Medipol Üniversitesi ve Gebze Teknik Üniversitesi’nden bilim insanlarının birlikte yürüttüğü araştırmanın başındaki isim Koç Üniversitesi Biyoloji Mühendisliği ve Moleküler Biyoloji ve Genetik Kısımlarında öğretim üyesi olan Prof. Dr. Halil Kavaklı.
Prof. Dr. Kavaklı, 2000’li senelerda 5 yıl boyunca Prof. Dr. Aziz Sancar’la da yan yana çalışmalar yürütmüş bir isim. Prof. Dr. Kavaklı, çabucak hemen araştırma basamağında olan bu yeni keşfin, “her şey yolunda giderse” 5-6 yıl ortasında eczanelerde ilaç olarak raflarda yerini alabileceğini kaydetti. Takım, şimdilerde bilhassa vefat oranı çok yüksek olan pankreas ve karaciğer kanserinde bu molekülün aktifliğini görmek üzere farelerde çalışmalara başladı.
“KORUYUCU MELEK GENİ”
Prof. Dr. Kavaklı, Prof. Dr. Aziz Sancar ile birlikte yürüttükleri çalışmalardan da bahsederek, şunları söylemiş oldu:
– Ben 2000-2005 yılları içinde Aziz Hoca ile bir arada çalışmıştım. birlikte, bu biyolojik saati düzenleyen ana proteinlerden bir tanesi olan Kriptokrom (CRY) üzerinde senelerca çalışma yürüttük. Kriptokrom şayet olmazsa, biyolojik saatin bozulduğunu biliyoruz. p53 geni ise öteki bir ismiyle ‘koruyucu melek’ diyoruz buna, olağan bir hücrede, hücre bölünmesini denetim eden bir gen. Yani hücre bölünmesinin tam 24 saatte bir olmasını sağlıyor. İşte bu kollayıcı melek geni olmadığında, hücre içerisinde bölünmeyle ilgili yolaklarda birtakım sorunlar ortaya çıkıyor.
– Aslında kanser dediğimiz şey de tam olarak bu. Hücrenin denetimsiz bölünmesi. p53, sağlıklı bireylerde mutasyona uğramadan var olan bir gen iken; çeşitli faktörlerden dolayı mutasyona uğrayabiliyor. Tüm kanser tiplerinin yüzde 50’sinden ise bu değişim sorumlu. kimi vakit p53 geni hiç çalışmıyor. Bu da kansere niye oluyor. 2011 yılında Aziz Hocanın çalışması şunu gösterdi: p53 olmayan farelerde, biyolojik saatin kıymetli proteinlerinden birisi olan Kriptokromlar (CRY) silindiğinde, hayvan kansere yakalanmıyor ve hayvanın ömrü yüzde 50 artıyor.
GENETİKLE YAPILAMAYANI İLAÇLA MÜMKÜN KILDILAR
Araştırma takımından İstanbul Üniversitesi (İÜ) Biyoloji Kısmından Doç. Dr. Erdem Gül, CRY proteinini yok edebilecek potansiyel molekülü bulabilmek için tam 2 milyon doğal molekülü araştırdı.
Bunlar ortasından tesirli olacağı düşünülen molekül keşfedildikten daha sonra, Medipol Üniversitesi Farmakoloji Bölümü’nden Prof. Dr. Mustafa Hoş, deniz canlılarından elde edilmiş bu molekülü kimyasal olarak sentezleyerek, deney hayvanlarına verilebilecek “ilaç formunu” elde etti. İÜ Eczacılık Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı’ndan Prof. Dr. Alper Okyar ise ilaç adayı molekülün hayvanlardaki yan tesir çalışmaları ve ilacın aktifliği ile ilgili testleri yürüttü.
Gebze Teknik Üniversitesi’nden Prof. Dr. Nuri Öztürk de molekülün hücre ortasındaki tesirlerine yönelik birtakım testleri gerçekleştirdi. CRY silindiğinde biyolojik saatin uzadığını kaydeden Prof. Dr. Kavaklı, şu ayrıntıları verdi:
– Dönem dediğimiz şey yani 24 saatlik süreç, (CRY silindiğinde) 25-26 saate çıkabiliyor. Lakin genetik olarak CRY’ı silmek mümkün değil ve etik birtakım sorunlar de teşkil ediyor. O denli gidip beşerde CRY proteinini başınıza nazaran silemezsiniz, bunun bir sürü öbür tesirleri var. Fakat bir molekül (ilaç) yoluyla bunu yapmakta rastgele bir pürüz yok.
– Biz de çalışmamızda bu proteini silebilecek bir molekülü bulduk. Bunun, biyolojik saat düzeneğindeki bakılırsavini ortaya çıkarınca, bu molekülü kullanarak CRY’ı silersek p53 olmayan canlılarda anti kanser ya da kanserden koruyan bir molekül haline gelebileceğini düşündük. İlaç olarak bunun potansiyelini araştırmaya başladık.
“HİÇBİR YAN TESİRİ OLMADI”
Prof. Dr. Kavaklı, yeni molekülün belli dozlarla 4-5 hafta boyunca p53 geni olmayan hayvanlara verildiğinde, toksik etkisinin olmadığını da kanıtladıklarını kaydederek kelamlarını şöyleki noktaladı:
– Yan tesiri de yok. Madem yan tesiri yok ilaç üzere, kanda belli bir süre de kalabiliyor; bu biçimde aktiflik çalışması yapalım dedik. Bütün bu çalışmalarımız aslında 3 yıl sürdü. p53 geni taşımayan bir fare modeli kullandık. Denetim kümesi fareler, yaklaşık 20 hafta ortasında tümus bezi kanserine yakalanıp ölürken, 5 hafta ilaç vererek gözlemlediğimiz fareler yüzde 25 daha fazla yaşadı.
– Sonuçta bu bize şunu gösteriyor, p53 geni yokluğunda CRY’ı sildiğinizde, nitekim hayvanı kanser oluşumundan koruyabiliyorsunuz. Preklinik dediğimiz laboratuvar ve hayvan deneylerini tamamladık. Şu anda bizim moleküle baktığımızda faz çalışmalarına hazırız. Şayet her şey yolunda giderse tahminimizce 5-6 yıl ortasında ilaç olarak eczane raflarındaki yerini alabilecek. (DHA)
Okumaya devam et...