Bir yerinizi kestiğinizde acıyı hissetmediğinizi düşünün. Kulağa pek cazip geliyor o denli değil mi? Yalnızca bu özellik yetmez! Uykuya gereksiniminiz olmadığını, hiç yorulmadığınızı ve acıkmadığınızı da var iseyın. İmkânsız üzere geliyor olabilir fakat bu bir gerçek! Tıp dünyasını şoke eden Olivia Farnsworth yani nam-ı öteki ‘biyonik kız’ ile tanışmaya hazır mısınız?
Mucizevi kız, dünyada birinci sefer görülen semptomları taşıyor.
On üç yaşındaki İngiltereli Olivia Farnsworth, eşi gibisi olmayan kromozom eksikliğiyle dünyaya geldi. Bu eksiklikten dolayı acıyı ve hiç bir tehlikeyi hissedemiyor. Yalnızca bu kadarla sonlu değil! beraberinde açlığın, uykusuzluğun ve yorgunluğun ne olduğunu bilmiyor. Tüm bu hissizliğinin niçini, altıncı kromozomunun olmayışından kaynaklanıyor. beraberinde küçük kız, dünyada üç semptomu tek vücutta taşıyan birinci ve tek kişi.
Nedir bu altıncı kromozom eksikliği?
Altıncı kromozom, 170 milyondan fazla olan baz çiftimiz DNA’da %5.5-%6 lık bir orana sahip ve DNA’nın yapı materyali. Bu kromozom yardımıyla beden ve bağışıklık reaksiyonları ölçülüyor. Olivia Farnsworth’ün rahatsızlığı ise bu kromozomu barındırmayışından kaynaklanıyor. Dünyada daha evvel bu rahatsızlığa sahip bir hasta rapor edilmemiş. Tıp dünyası hâlâ bu nadir rahatsızlığın kaynağını bulmaya çalışıyor.
Neredeyse bir hafta boyunca yemek yemeden durabiliyor.
Altıncı kromozomun eksikliğinden dolayı Olivia, yemek yemeden beş yahut altı gün boyunca durabiliyor. Olağan bu müddet zarfında uykusu da gelmiyor. Fantastik sinema karakterinden farksız olan küçük kızın öyküsü, duyanları şaşkına çeviriyor. Bu değişik rahatsızlıktan dolayı biyonik kız, insanüstü özelliklere sahip. Hekimler onu bu niçinle ‘süper insan’ olarak isimlendiriyor.
Peki, bu teşhis ona birinci ne vakit koyuldu?
Bu seçkin rahatsızlığın tanısı Olivia’ya 2016 yılında temalıyor. Annesiyle dışarıda vakit geçirdiği esnada küçük kıza otomobil çarpmış ve yüz metre boyunca sürüklenmiş. Dehşete kapılan ve çığlık çığlığa bağıran annesine gerçek yürüyen kızın bakışları ise durumu anlamayan bir biçimde ‘Ne oldu?’ der üzereymiş. Kazadan daha sonra çarpmanın tesiriyle ağır hasar alan Olivia’nın göğüs kısmında lastik izi, ayak parmağı ve kalçasında ise faydalanmalar oluşmuş ve derisi soyulmuş. Natürel o, bu kadar hasarı hiç bir biçimde hissetmemiş. Bir öteki kazada ise küçük kız, hayli sert bir biçimde düşmüş ve dudağı kopmuş. Durumu anne ve babasından saklayan Olivia, büyük bir estetik operasyon geçirmek zorunda kalmış.
Bu rahatsızlık, küçük kızın hayatını riske atıyor.
Her ne kadar kulağa eşsiz ve inanılmaz gelse de aslında bu pek riskli bir rahatsızlık. Olivia’nın bu hissizliği onu vefata bile sürükleyebilir. Bu niçinle küçük kızın annesi Nikki Trepak, onun her gereksinimi ile yakından ilgileniyor. Annesi Olivia’nın öğünlerini atlamadan yemesine yardımcı oluyor. Yemek konusunda bu sayede sorun yaşamayan kız için en zorlayıcı kısım ise uyku! Uykusu gelmeyen ve her akşam uyku hapı içmek zorunda kalan Olivia için bu durum pek zorlayıcı. bununla birlikte acı hissinden mahrum olduğundan dolayı sistemli aralıklarla iç faydalanması ya da rastgele bir hastalığı var mı diye denetime gitmesi gerekiyor.
Diğer çocuklar üzere bir hayat sürüyor.
Olivia Farnsworth, ailesinin takviyesi ile öteki çocuklar üzere bir hayat sürüyor. Okul hayatında da başarılı bir öğrenci olan küçük kız, sporda da çok yetenekli. Olivia’nın tek makûs özelliği, arkadaşları onu kışkırttığında ve ezik gördüğünde epey fazla öfkelenmesi. bu biçimde bir durumla karşılaştığında onlara ziyan vermeye çalışıyor ya da kendisi duvara baş atıyor. Ebeveynleri ise bu mevzuya tahlil bulmak için soluğu psikiyatride almış. Hekimlere nazaran bu öfkenin kaynağı da kromozom bozukluğuymuş.
Küçük kızın tedavi edilip edilmeyeceği ise belgisiz.
Doktorlar, bu nadir olayın tedavisi olup olmadığını bilmiyorlar. Zira Olivia’nın rahatsızlığı, tarihte bir birinci. Bu yüzden Olivia’nın annesi, hastalığı duyurmak ve bu rahatsızlığa sahip insanların olup olmadığını öğrenmek için bir platform oluşturmuş. Umuyoruz ki Olivia’nın rahatsızlığına bir tahlil bulunur ve küçük kız, sağlıklı bir hayat sürer.
Okumaya devam et...
Mucizevi kız, dünyada birinci sefer görülen semptomları taşıyor.
On üç yaşındaki İngiltereli Olivia Farnsworth, eşi gibisi olmayan kromozom eksikliğiyle dünyaya geldi. Bu eksiklikten dolayı acıyı ve hiç bir tehlikeyi hissedemiyor. Yalnızca bu kadarla sonlu değil! beraberinde açlığın, uykusuzluğun ve yorgunluğun ne olduğunu bilmiyor. Tüm bu hissizliğinin niçini, altıncı kromozomunun olmayışından kaynaklanıyor. beraberinde küçük kız, dünyada üç semptomu tek vücutta taşıyan birinci ve tek kişi.
Nedir bu altıncı kromozom eksikliği?
Altıncı kromozom, 170 milyondan fazla olan baz çiftimiz DNA’da %5.5-%6 lık bir orana sahip ve DNA’nın yapı materyali. Bu kromozom yardımıyla beden ve bağışıklık reaksiyonları ölçülüyor. Olivia Farnsworth’ün rahatsızlığı ise bu kromozomu barındırmayışından kaynaklanıyor. Dünyada daha evvel bu rahatsızlığa sahip bir hasta rapor edilmemiş. Tıp dünyası hâlâ bu nadir rahatsızlığın kaynağını bulmaya çalışıyor.
Neredeyse bir hafta boyunca yemek yemeden durabiliyor.
Altıncı kromozomun eksikliğinden dolayı Olivia, yemek yemeden beş yahut altı gün boyunca durabiliyor. Olağan bu müddet zarfında uykusu da gelmiyor. Fantastik sinema karakterinden farksız olan küçük kızın öyküsü, duyanları şaşkına çeviriyor. Bu değişik rahatsızlıktan dolayı biyonik kız, insanüstü özelliklere sahip. Hekimler onu bu niçinle ‘süper insan’ olarak isimlendiriyor.
Peki, bu teşhis ona birinci ne vakit koyuldu?
Bu seçkin rahatsızlığın tanısı Olivia’ya 2016 yılında temalıyor. Annesiyle dışarıda vakit geçirdiği esnada küçük kıza otomobil çarpmış ve yüz metre boyunca sürüklenmiş. Dehşete kapılan ve çığlık çığlığa bağıran annesine gerçek yürüyen kızın bakışları ise durumu anlamayan bir biçimde ‘Ne oldu?’ der üzereymiş. Kazadan daha sonra çarpmanın tesiriyle ağır hasar alan Olivia’nın göğüs kısmında lastik izi, ayak parmağı ve kalçasında ise faydalanmalar oluşmuş ve derisi soyulmuş. Natürel o, bu kadar hasarı hiç bir biçimde hissetmemiş. Bir öteki kazada ise küçük kız, hayli sert bir biçimde düşmüş ve dudağı kopmuş. Durumu anne ve babasından saklayan Olivia, büyük bir estetik operasyon geçirmek zorunda kalmış.
Bu rahatsızlık, küçük kızın hayatını riske atıyor.
Her ne kadar kulağa eşsiz ve inanılmaz gelse de aslında bu pek riskli bir rahatsızlık. Olivia’nın bu hissizliği onu vefata bile sürükleyebilir. Bu niçinle küçük kızın annesi Nikki Trepak, onun her gereksinimi ile yakından ilgileniyor. Annesi Olivia’nın öğünlerini atlamadan yemesine yardımcı oluyor. Yemek konusunda bu sayede sorun yaşamayan kız için en zorlayıcı kısım ise uyku! Uykusu gelmeyen ve her akşam uyku hapı içmek zorunda kalan Olivia için bu durum pek zorlayıcı. bununla birlikte acı hissinden mahrum olduğundan dolayı sistemli aralıklarla iç faydalanması ya da rastgele bir hastalığı var mı diye denetime gitmesi gerekiyor.
Diğer çocuklar üzere bir hayat sürüyor.
Olivia Farnsworth, ailesinin takviyesi ile öteki çocuklar üzere bir hayat sürüyor. Okul hayatında da başarılı bir öğrenci olan küçük kız, sporda da çok yetenekli. Olivia’nın tek makûs özelliği, arkadaşları onu kışkırttığında ve ezik gördüğünde epey fazla öfkelenmesi. bu biçimde bir durumla karşılaştığında onlara ziyan vermeye çalışıyor ya da kendisi duvara baş atıyor. Ebeveynleri ise bu mevzuya tahlil bulmak için soluğu psikiyatride almış. Hekimlere nazaran bu öfkenin kaynağı da kromozom bozukluğuymuş.
Küçük kızın tedavi edilip edilmeyeceği ise belgisiz.
Doktorlar, bu nadir olayın tedavisi olup olmadığını bilmiyorlar. Zira Olivia’nın rahatsızlığı, tarihte bir birinci. Bu yüzden Olivia’nın annesi, hastalığı duyurmak ve bu rahatsızlığa sahip insanların olup olmadığını öğrenmek için bir platform oluşturmuş. Umuyoruz ki Olivia’nın rahatsızlığına bir tahlil bulunur ve küçük kız, sağlıklı bir hayat sürer.
Okumaya devam et...