Herkes eşit kaidelerde doğmuyor ve kimi insanların daha fazla dikkat çeken farklılıkları bulunuyor. Bu farklılıklar o şahısları özel kılıyor. Albino Ayşenur Sena Tarakçı da bu bireylerden biri. Reklam işiyle uğraşan Tarakçı, TikTok başta olmak üzere toplumsal medya hesaplarından Albino hastalarının yaşadığı problemleri anlatıyor. Tarakçı; farklılığı olan, özel bireylerle ilham verici öyküsünü paylaşıyor. Gelin, genç albino hastasının ibretlik ömür hikayesine bir arada bakalım.
Ailesindeki ikinci albino çocuk olarak dünyaya geldi.
Albino hastası Ayşenur Sena Tarakçı, ailesindeki ikinci albino çocuk olarak 1996 yılında dünyaya geldi. Doğduğu andan itibaren ailesi tarafınca büyük ilgi gördü ve fazlaca sevildi. Ailesinin ilgisi yardımıyla farklı olduğunu hissetmedi. Ancak dış dünyayla ilişki kurmaya başladığında işler değişti. Deri renginden dolayı ailesi ‘Bu kadar beyaz bebeği nereden buldun?’, ‘Saçı boya mı, peruk mu?’ stilinde sorularla karşılaşmış. Ailesi albino konusunda şuurlu olduğu için bu güçlü süreçte ellerinden geldiği kadar kızlarının yanında olmuşlar.
Okula başladığında “nine” diye dalga geçtiler.
Okul hayatı güçlü geçmiş. Yüzde 5 görme oranına sahip olduğu için sınıf öğretmeni kendisini istememiş ve engelliler okulunda okumasını tavsiye etmiş. Tarakçı, derslerde defterini tahtanın yanındaki duvara dayayarak dersleri takip etmiş. İmtihanlarda sınıf annesinin soruları okumasıyla sorulara yanıt vermiş. Malum, küçük çocuklar arkadaşlarının zayıf tarafını bulduklarında acımadan o bahiste latifeler yapar, lakaplar takar. Tarakçı için de durum bu biçimde olmuş. Saçını peruk diye çekmişler, ‘nine’ diye lakap takıp dalga geçmişler. O periyot kendisini üzen bu olaylara artık gülüp geçtiğini söylüyor.
Ailesinde ne kadar ilgi gördüyse toplumsal etrafında o kadar alaya alınmış.
Tarakçı, akran zorbalığı yaşamaya 5 yaşında başlamış. Daima dışlanmak albino hastası toplumsal medya fenomenini hırçınlaştırmış. Bu niçinle etrafındaki herkes onun uyumsuz olduğunu söylermiş. Ama büyüdükçe bu hırçınlığını bırakmış. Kendisini olduğu üzere sevmeyi öğrenmiş. Bu durum, vakit içinde arkadaş etrafını geliştirmiş. Üniversiteye başladığında arkadaşları kendisine takviye olmaya başlamış. Lakin bu sefer onu tanımayanların yorumları gelmiş. Görme sorunu yaşadığı için telefonu epeyce yaklaştırdığında ‘Telefonu gözüne sokacaksın.’ üslubunda laf atanlar oluyormuş.
Kendisini en epey kıran olay erkek arkadaşının yanındayken yaşandı.
Çocukluğundan beri kimileri olumlu, birden fazla olumsuz olmak üzere birfazlaca davranış ve yorumla karşılaşmış. Tarakçı bir noktadan daha sonra bu yorumlara olan hislerinin köreldiğini söylüyor. Ancak bir şeyi asla unutamamış. O da ergenliğinin birinci senelerında sevgilisiyle çarşıda dolaşırken adamın birinin güya o orada yokmuş üzere ‘Pardon abi, abla kör mü?’ formunda soru sorması olmuş. Ergenliğinin birinci senelerındaki bu kaba yoruma fazlaca fazla kırılmış ve büyük bir ıstırap hayatış.
Her şeye karşın oyunculuk ve reklamcılık yapmaya başladı.
Küçüklüğünden beri rol yapmayı severmiş ve özel günlerde sahneye çıkarılırmış. Seyircileri goremediği için sahne korkusu da yaşamadığını söylüyor. Bu niçinle hem oyunculuğu sevmiş hem özgüven kazanmış. Birinci profesyonel oyunculuğa, yurt haricinden da mükafatlar alan Fear isimli kısa sinemayla başladı. Oynadığı sinemada albino bir kızın sığınaktaki ömür çabası anlatıldı. Reklam sinemalarında de rol alarak albinoların da öbür beşerler üzere çalışabileceğini gösterdi.
İlham vermek ve farkındalık yaratmak en büyük emeli.
Yaşadığı meseleleri ve ömür gayretini paylaşmaya karar veren Albino hastası kız, pigmentsizinsan kullanıcı ismiyle TikTok, instagram ve YouTube kanalı açtı. Başta berbat yansılardan çekinse de toplumsal medyada farkındalık çalışmaları yapan görüntüler hazırladı. Yaptığı paylaşımlarda albino çocuklara dayanak olmayı ve ailelerine yol göstermeyi amaçladı.
Pigmenti olmayan beşerler: Albinolar
Deri, göz ve saçta epeyce az renk pigmentinin olduğu ya da hiç olmadığı genetik hastalığa albinizim denilir. Albinoların en büyük düşmanı güneş ışığı olduğu için güneşe çıkarken korunmaları gerekir. Milyonda bir görülen hastalıkta görme, yüzde 5 ila yüzde 20 içinde gerçekleşir. Yaş ilerlese de görme sorunu düzelmediği üzere ilerleyebilir. Türkiye’de 4 bin civarı albino hastası bulunur. Dünyada her 17 bin şahıstan birinin albino hastası olduğu söylenir. Kimi güneşin zararlarından ve insanların acıyan bakışlarından dolayı kendisini konuta hapseder kimi de Ayşenur Sena Tarakçı üzere albinoların da bir şeyler yapacağını ispatlayarak farkındalık yaratmaya çalışır.
Okumaya devam et...
Ailesindeki ikinci albino çocuk olarak dünyaya geldi.
Albino hastası Ayşenur Sena Tarakçı, ailesindeki ikinci albino çocuk olarak 1996 yılında dünyaya geldi. Doğduğu andan itibaren ailesi tarafınca büyük ilgi gördü ve fazlaca sevildi. Ailesinin ilgisi yardımıyla farklı olduğunu hissetmedi. Ancak dış dünyayla ilişki kurmaya başladığında işler değişti. Deri renginden dolayı ailesi ‘Bu kadar beyaz bebeği nereden buldun?’, ‘Saçı boya mı, peruk mu?’ stilinde sorularla karşılaşmış. Ailesi albino konusunda şuurlu olduğu için bu güçlü süreçte ellerinden geldiği kadar kızlarının yanında olmuşlar.
Okula başladığında “nine” diye dalga geçtiler.
Okul hayatı güçlü geçmiş. Yüzde 5 görme oranına sahip olduğu için sınıf öğretmeni kendisini istememiş ve engelliler okulunda okumasını tavsiye etmiş. Tarakçı, derslerde defterini tahtanın yanındaki duvara dayayarak dersleri takip etmiş. İmtihanlarda sınıf annesinin soruları okumasıyla sorulara yanıt vermiş. Malum, küçük çocuklar arkadaşlarının zayıf tarafını bulduklarında acımadan o bahiste latifeler yapar, lakaplar takar. Tarakçı için de durum bu biçimde olmuş. Saçını peruk diye çekmişler, ‘nine’ diye lakap takıp dalga geçmişler. O periyot kendisini üzen bu olaylara artık gülüp geçtiğini söylüyor.
Ailesinde ne kadar ilgi gördüyse toplumsal etrafında o kadar alaya alınmış.
Tarakçı, akran zorbalığı yaşamaya 5 yaşında başlamış. Daima dışlanmak albino hastası toplumsal medya fenomenini hırçınlaştırmış. Bu niçinle etrafındaki herkes onun uyumsuz olduğunu söylermiş. Ama büyüdükçe bu hırçınlığını bırakmış. Kendisini olduğu üzere sevmeyi öğrenmiş. Bu durum, vakit içinde arkadaş etrafını geliştirmiş. Üniversiteye başladığında arkadaşları kendisine takviye olmaya başlamış. Lakin bu sefer onu tanımayanların yorumları gelmiş. Görme sorunu yaşadığı için telefonu epeyce yaklaştırdığında ‘Telefonu gözüne sokacaksın.’ üslubunda laf atanlar oluyormuş.
Kendisini en epey kıran olay erkek arkadaşının yanındayken yaşandı.
Çocukluğundan beri kimileri olumlu, birden fazla olumsuz olmak üzere birfazlaca davranış ve yorumla karşılaşmış. Tarakçı bir noktadan daha sonra bu yorumlara olan hislerinin köreldiğini söylüyor. Ancak bir şeyi asla unutamamış. O da ergenliğinin birinci senelerında sevgilisiyle çarşıda dolaşırken adamın birinin güya o orada yokmuş üzere ‘Pardon abi, abla kör mü?’ formunda soru sorması olmuş. Ergenliğinin birinci senelerındaki bu kaba yoruma fazlaca fazla kırılmış ve büyük bir ıstırap hayatış.
Her şeye karşın oyunculuk ve reklamcılık yapmaya başladı.
Küçüklüğünden beri rol yapmayı severmiş ve özel günlerde sahneye çıkarılırmış. Seyircileri goremediği için sahne korkusu da yaşamadığını söylüyor. Bu niçinle hem oyunculuğu sevmiş hem özgüven kazanmış. Birinci profesyonel oyunculuğa, yurt haricinden da mükafatlar alan Fear isimli kısa sinemayla başladı. Oynadığı sinemada albino bir kızın sığınaktaki ömür çabası anlatıldı. Reklam sinemalarında de rol alarak albinoların da öbür beşerler üzere çalışabileceğini gösterdi.
İlham vermek ve farkındalık yaratmak en büyük emeli.
Yaşadığı meseleleri ve ömür gayretini paylaşmaya karar veren Albino hastası kız, pigmentsizinsan kullanıcı ismiyle TikTok, instagram ve YouTube kanalı açtı. Başta berbat yansılardan çekinse de toplumsal medyada farkındalık çalışmaları yapan görüntüler hazırladı. Yaptığı paylaşımlarda albino çocuklara dayanak olmayı ve ailelerine yol göstermeyi amaçladı.
Pigmenti olmayan beşerler: Albinolar
Deri, göz ve saçta epeyce az renk pigmentinin olduğu ya da hiç olmadığı genetik hastalığa albinizim denilir. Albinoların en büyük düşmanı güneş ışığı olduğu için güneşe çıkarken korunmaları gerekir. Milyonda bir görülen hastalıkta görme, yüzde 5 ila yüzde 20 içinde gerçekleşir. Yaş ilerlese de görme sorunu düzelmediği üzere ilerleyebilir. Türkiye’de 4 bin civarı albino hastası bulunur. Dünyada her 17 bin şahıstan birinin albino hastası olduğu söylenir. Kimi güneşin zararlarından ve insanların acıyan bakışlarından dolayı kendisini konuta hapseder kimi de Ayşenur Sena Tarakçı üzere albinoların da bir şeyler yapacağını ispatlayarak farkındalık yaratmaya çalışır.
Okumaya devam et...