Tedavisi için gerekli olan 1 milyon 800 bin dolar toplanan ve Dubai’ye gdolayılen SMA Tip 1 hastası 4 yaşındaki Eda Baytekin’in tedavisinde sona gelindi. Gerekli gen tedavisi ilacı uygulanan Eda’ın fizik tedavi süreci başladı.
Bursa İnegöl ilçesinde oturan Hatice Baytekin’in (30), 4 yıl evvel dünyaya getirdiği kızı Eda’nın doğumundan daha sonra fizikî hareketlerinde süratli bir yavaşlama görüldü. Ayaklarını hareket ettiremeyen ve emekleyemeyen minik Eda, ailesi tarafınca hastaneye gdolayıldü. Eda’ya, ‘gevşek bebek sendromu’ olarak bilinen ‘spinal musküler atrofi (SMA) tip 1’ hastalığı teşhisi konuldu. Aile yaptığı araştırmada, Eda’nın, Macaristan ve Dubai’de uygulanan tedaviyle güzelleşebileceğini öğrendi. Baytekin ailesi, 1 milyon 800 bin dolarlık tedavi masrafları için, valilik müsaadesi ile yardım kampanyası başlattı.
KAMPANYA 640 GÜNDE TAMAMLANDI
İnegöl ilçesi başta olmak üzere çığ üzere Türkiye’ye yayılan yardım kampanyasına binlerce kişi takviye verdi. Hatice Baytekin ve Eda’nın istekli anneleri tarafınca toplumsal medya üzerinden 640 gün sürdürülen kampanya, 4 Ağustos akşamı gereken 1 milyon 800 bin doların toplanması ile bitmiş oldu. Kampanyanın tamamlandığını öğrenen Eda’nın ailesi ve sevenleri ilçe merkezinde toplanarak kutlama yaptı. Araçlarla konvoy yapan küme sonrasındasında halay çekti. Kutlamalara Eda ve annesi Hatice Baytekin de katıldı.
‘EDAM KOŞUP OYNAYACAK’
Eda, 17 Ağustosta İstanbul Sabiha Gökçen Havalimanı’na gdolayıldü. Türk Hava Yolları’na ilişkin uçakla Dubai’ye giden küçük kızın tedavisinde 1 ay tamamlandı. Dün itibariyle Edayı sıhhatine kavuşturacak olan 1 milyon 800 bin dolar pahasındaki gen tedavisi ilacı uygulandı. İlacın uygulanmasının akabinde Eda, fizik tedaviye başladı. Açıklama yapan Edanın annesi Hatice Baytekin, Tüm Türkiye ve yurt haricinde büyük bir kampanya başlatmıştık. Kampanya muvaffakiyetle sonuçlandı. Şu an Dubaideyiz. Bu memnunluğu yaşatan herkese teşekkür ediyorum. Tedavimiz hoş biçimde devam ediyor. Fizik tedavisi devam ediyor. Gen ilacı verildi. İnşallah muvaffakiyet ile sonuçlanacak ve Edam koşup oynayacak dedi. (DHA)
Okumaya devam et...
Bursa İnegöl ilçesinde oturan Hatice Baytekin’in (30), 4 yıl evvel dünyaya getirdiği kızı Eda’nın doğumundan daha sonra fizikî hareketlerinde süratli bir yavaşlama görüldü. Ayaklarını hareket ettiremeyen ve emekleyemeyen minik Eda, ailesi tarafınca hastaneye gdolayıldü. Eda’ya, ‘gevşek bebek sendromu’ olarak bilinen ‘spinal musküler atrofi (SMA) tip 1’ hastalığı teşhisi konuldu. Aile yaptığı araştırmada, Eda’nın, Macaristan ve Dubai’de uygulanan tedaviyle güzelleşebileceğini öğrendi. Baytekin ailesi, 1 milyon 800 bin dolarlık tedavi masrafları için, valilik müsaadesi ile yardım kampanyası başlattı.
KAMPANYA 640 GÜNDE TAMAMLANDI
İnegöl ilçesi başta olmak üzere çığ üzere Türkiye’ye yayılan yardım kampanyasına binlerce kişi takviye verdi. Hatice Baytekin ve Eda’nın istekli anneleri tarafınca toplumsal medya üzerinden 640 gün sürdürülen kampanya, 4 Ağustos akşamı gereken 1 milyon 800 bin doların toplanması ile bitmiş oldu. Kampanyanın tamamlandığını öğrenen Eda’nın ailesi ve sevenleri ilçe merkezinde toplanarak kutlama yaptı. Araçlarla konvoy yapan küme sonrasındasında halay çekti. Kutlamalara Eda ve annesi Hatice Baytekin de katıldı.
‘EDAM KOŞUP OYNAYACAK’
Eda, 17 Ağustosta İstanbul Sabiha Gökçen Havalimanı’na gdolayıldü. Türk Hava Yolları’na ilişkin uçakla Dubai’ye giden küçük kızın tedavisinde 1 ay tamamlandı. Dün itibariyle Edayı sıhhatine kavuşturacak olan 1 milyon 800 bin dolar pahasındaki gen tedavisi ilacı uygulandı. İlacın uygulanmasının akabinde Eda, fizik tedaviye başladı. Açıklama yapan Edanın annesi Hatice Baytekin, Tüm Türkiye ve yurt haricinde büyük bir kampanya başlatmıştık. Kampanya muvaffakiyetle sonuçlandı. Şu an Dubaideyiz. Bu memnunluğu yaşatan herkese teşekkür ediyorum. Tedavimiz hoş biçimde devam ediyor. Fizik tedavisi devam ediyor. Gen ilacı verildi. İnşallah muvaffakiyet ile sonuçlanacak ve Edam koşup oynayacak dedi. (DHA)
Okumaya devam et...